Acetona HPLC GGR

Acetona HPLC GGR: disolvente para cromatografía de alta pureza

La acetona HPLC GGR es un disolvente para cromatografía de alta pureza (≥99,7%) que cumple especificaciones ACS. Su cutoff UV de ≤330 nm garantiza una ventana espectral limpia, evitando interferencias en espectrofotometría UV y cromatografía líquida de alta resolución. Fabricada en España, es la elección adecuada para laboratorios que buscan reproducibilidad y datos fiables.

• Fórmula: CH₃COCH₃
• Peso molecular: 58,08 g/mol
• CAS: 67-64-1
• EC: 200-662-2
• Pureza (ensayo): ≥99,7%
• Cutoff UV: ≤330 nm
• Absorbancia UV máxima a 330 nm: ≤1,00
• Absorbancia UV máxima a 340 nm: ≤0,06
• Absorbancia UV máxima a 350 nm: ≤0,01
• Transmitancia UV (1 cm, agua) a 335 nm: ≥50%
• Transmitancia UV (1 cm, agua) a 340 nm: ≥85%
• Transmitancia UV (1 cm, agua) a 350 nm: ≥98%
• Transmitancia UV (1 cm, agua) a 355 nm: ≥99%
• Color (Hazen): ≤10
• Agua (Karl Fischer): ≤0,25%
• Residuo en evaporación: ≤0,0001%
• Materia no volátil: ≤0,0005%
• Aldehídos: ≤0,002%
• Metanol: ≤0,05%
• 2-Propanol: ≤0,05%
• Acidez: ≤0,0005 meq/g
• Alcalinidad: ≤0,0006 meq/g
• Solubilidad en agua: pasa el test
• Sustancias reductoras de KMnO₄: pasa el test
• Especificación ACS: pasa el test
• Número UN: 1090
• ADR: 3 II UN 1090
• Regulación: precursor de drogas Cat.3 y explosivos, requiere documentación

Ventajas

• Alta pureza ≥99,7% y cumplimiento de especificación ACS, ideal para métodos analíticos exigentes.
• Cutoff UV ≤330 nm, lo que reduce la interferencia espectral en la zona ultravioleta cercana y visible.
• Bajo contenido de impurezas (agua, metanol, residuo en evaporación) que asegura la reproducibilidad de los análisis.
• Origen nacional y trazabilidad completa, con clasificación ADR y documentación para precursores según la normativa vigente.

Aplicaciones

Este disolvente HPLC se emplea como fase móvil en cromatografía líquida de alta resolución, tanto en modo isocrático como en gradiente. También es adecuado para la preparación de muestras en análisis UV-Vis, síntesis orgánica y control de calidad farmacéutica o ambiental, donde la baja carga de impurezas es crítica para obtener resultados válidos.

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